1、Y染色体的微缺失是导致男性不育的主要遗传学因素。
2、据我的知识,我只知道染色体如果有缺陷的话是没有有效方法治疗的。如果说通过基因工程治疗好了某一个细胞的染色体,但别的细胞依然是不完整的染色体。身体里那么多细胞,不可能都换一边。成本方面就是一个无法企及的问题。
3、会影响生育。AZF检测是为了确定无精原因的。现在的结果只是确定了无精不是AZF的问题。
4、在 *** 发生障碍引起的男性不育患者中,Y染色体微缺失的发生率仅次于Klinefelter’s syndrome(克氏综合征),是居于第二位的遗传因素。Y染色体微缺失已成为男性不育患者的常规检查项目。
5、y染色体存在azfc区域缺失,是Y染色体微缺失的一种。AZFc缺失的临床和睾丸组织学表型多种多样。AZFc缺失见于无 *** 症或严重少 *** 症患者,罕见情况下,也可以在自然状态下遗传给其男性后代。
1、如果这个问题影响到生育的话,还可以通过试管婴儿来受孕。挑选某一个镜子只含有X染色体避开Y染色体。一样可以达到受孕目的。
2、可以暂时不作处理,如果有生育需求的话,要趁年轻,尽早做试管婴儿,做试管婴儿的时候,会有 *** 筛选,从中选择质量好的 *** ,也许幸运之神眷顾,就能够成功怀孕了。
3、可以考虑采用体外受精和ICSI(卵胞浆内单 *** 注射)技术进行辅助生殖治疗,是可以怀上宝宝的。不过,医生可能会建议生女孩,因为男孩会遗传父亲的Y染色体微缺失。
4、干细胞的染色体异常不易修复,因为它通过有丝分裂形成的子细胞染色体组成不变。
5、染色体微缺失一般只能透过FISH技术或其他特殊技术才可以观察到,在少数情况下,微缺失可以遗传给下一代,因此,当发现下一代出现病症时,夫妻双方都应该接受检测。
在无 *** 症患者中,AZFc缺失者通过睾丸获得 *** 的机会要大得多,也可以进行ICSI(即卵胞浆内单 *** 显微注射技术,也就是第二代“试管婴儿)或PGD(第三代试管婴儿,也称胚胎植入前遗传学诊断)受孕。
病情分析:目前染色体疾病目前没有什么好办法治疗。
意见建议:赞同之前那位医生的观点,你现在有 *** 已经是相当幸运的了,建议你尽早筛选出好的 *** 做试管婴儿,而且要乘早,因为试管婴儿主要是女方,年龄更是成功的重要因素。
据世界卫生组织统计,世界上有10%的夫妇患有不育症,男性不育占其中一半左右,其中30%以上的患者是由于遗传异常引起的。Y染色体的微缺失是导致男性不育的主要遗传学因素。
Y染色体微缺失的类型主要有以下几个方面: Y染色体短臂微缺失,临床表现为无精症,小睾丸,由于睾丸发育不良,生精功能异常,从而导致不育。 Y染色体长臂微缺失,临床表现为无精症或少精症,部分患者性功能基本正常,有时有早泄。
男性生物性状减少/减弱,从有性生殖逐渐向无性生殖接近。
在 *** 发生障碍引起的男性不育患者中,Y染色体微缺失的发生率仅次于Klinefelter’s syndrome(克氏综合征),是居于第二位的遗传因素。Y染色体微缺失已成为男性不育患者的常规检查项目。
这个是核型检查 结果是 Y染色体小于21号染色体,(这种情况是否属于异常还存在争议。但是95%的男性的Y染色体都要大于21号染色体),小y的男性可能存在少弱精或无精。医生建议Y微缺失没有问题。
研究表明,Y染色体微缺失是由于基因重组造成的,这与y染色体上有大量高度重复和回文序列特征有关。Y染色体微缺失可以从正常的带微缺失的 *** 传递下来。也可以通过正常 *** 受精后在胚胎发育过程中发生Y染色体的微缺失。
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