羊水染色体微阵分析阳性(羊水穿刺染色体微阵列分析是检查什么)

羊水检查羊水检查

1、羊水检查是产前对胎儿进行检查的重要方法之一。胎儿在出生前一直生活在羊水中，胎儿的上代谢产物以及脱屑细胞则直接存在于羊水中，检查羊水的理化性质以及羊水中的脱屑细胞，可以直接地反胎儿的生理及病理状态。

2、．母胎血型不合，判断胎儿的预后。7．疑有胎膜早破不能确诊时，可作阴道流液的PH及涂片检查有无羊水有形成分结晶和脂肪细胞以确定是否为羊水。 羊水的一般性状正常羊水于妊娠前半期为无色透明或呈淡黄色，后半期因羊水混有胎脂，脱落在上皮等有形成份，故呈微乳白色。

3、羊水中98-99%是水，1-2%是溶质。溶质一半是有机物，一半是无机盐。此外还有极少量的细胞。（一）有机成分 1．葡萄糖：头号水中葡萄糖含量较母体血清中低，约为02-76mmol/L。妊娠37周后由于胎盘的透过能力下降，葡萄糖含量亦有轻度降低。

4、母体损伤：穿刺针刺伤血管引起腹壁血肿子宫浆膜下血肿。偶见羊水由穿刺孔进入母体血循环引起羊水栓塞。穿刺前未排空膀胱可刺伤膀胱，患肠粘连者有刺伤肠管的报道。 （2）损伤胎儿、胎盘及脐带：穿刺针损伤胎儿进可发生出血，刺伤胎盘与脐带也可发生出血或形成血肿。故抽出血性羊水时应鉴别出血来源。

5、妊娠早期羊水清澈，98％为水分，含无机盐、蛋白质、葡萄糖、酶、脂肪和激素等。这些物质主要为羊膜细胞所分泌。妊娠后期的羊水略有混浊，这是因为加入了胎儿的分泌物、排泄物如尿素、尿酸、皮脂质、激素以及胎儿脱落的上皮细胞。胎儿尿液就成为羊水的一部分。羊水检查是诊断产科疾病的重要方法之一。

羊水穿刺结果准确吗

1、羊水穿刺检查的结果准确，准确率可以高达99%以上。在怀孕中期，羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判断，也可用于羊水中胎儿细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中的甲胎蛋白，还可以诊断胎儿开放性神经管畸形等。

2、羊水穿刺的准确率只有50-60%左右。羊水穿刺如果成功的取到了羊水，进行了规范化的培养和正确的阅读，准确率接近百分之百。它是一个诊断性的一个操作，和后续的核型的检查。不能说羊水穿刺的准确率是多少，应该是说羊水穿刺核型分析之后，染色体异常的风险有多高。

3、羊水穿刺对于胎儿非整倍体异常的检查准确率按照卫生部的要求是要达到100%的，当然在实际操作过程中可能会有一定的误差，但错了1例就可能导致一个染色体异常的胎儿分娩。做羊水穿刺要注意哪些事项 不用空腹，也不要多喝水，因为在做之前医生会让你把膀胱排干净的。晃不晃肚子也根据医生的要求。

4、检验细胞的染色体。 抽取羊水的风险是感染，羊水泄露，流产等，流产的可能性约1%，培养胎儿脱落在羊水中的细胞的成功率约98%。如果培养成功，则可准确检测。一定有准妈妈要问，既然唐氏筛查准确率不高，那么不如直接作羊水穿刺检查？但是羊水穿刺检查是有一定的风险的，有可能导致流产，而且费用较高。

羊水穿刺染色体分析报告:一家提示46,XX[74]/45,X[26],一家结果显示发现...

1、胎位（LOA）：是胎儿头位的一种方式，代表左枕前位。羊水指数：是指做B超检查时，以孕妇的脐部为中心，分上，下，左，右4个区域，将4个区域的羊水深度相加所得的数值。羊水暗区：正常情况下，在B超中观察到的羊水区是呈低密度的，故临床上用羊水暗区的更大深度来表示羊水最深量，正常为3~8厘米。

2、XY的意思是说明染色体正常且是男性。因为正常的人有23对同源染色体，即46条染色体，而大于或小于46都属于染色体的数目异常。其中X，Y是性染色体。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。

3、你好，报告示染色体结果畸变，rob代表的是13号发生罗伯逊易位！罗伯逊易位不仅是导致流产的重要原因之一，也是生育先天愚型等染色体病患儿的极大隐患。非同源罗伯逊易位携带者只有1/6的可能性产生正常的后代，若是非同源罗伯逊易位携带者之间婚配，则产生正常后代的几率更小，只有1/36。

4、正常女性的染色体核型为（46，XX），而“超雌综合征”患者的核型主要有三种：多一条X染色体，即（47，XXX），或者多两条X，即（48，XXXX）。广东甚至曾经发现过一名X染色体多达六条的女患者，核型表现为（50，XXXXX），极为罕见，以致有人戏谑地将“超雌综合征”女性简称为“超女”。

做羊水穿刺21号染色体有问题

1、您好，根据您提供的检查结果来看，建议您等染色体核型分析结果。如果结果显示一场，那么可能考虑胎儿有染色体疾病情况存在。具体情况建议您等结果出来之后综合分析。再根据情况决定下一步治疗或者处理措施。

2、非常有可能！若胎儿21号染色体异常，通常是指21号染色体比正常人多一条，生下来的孩子会是21三体综合征（即先天性愚型）这是配子（ *** 或卵子）减数分裂时期异常，形成受精卵时出现的问题。

3、你好，根据你的这种情况羊水穿刺检查结果二十一三体高危的话是不能要这个孩子的，如果引产之后没有留下后遗症，身体恢复比较正常的话，一般情况下还应该是可以怀上一个健康的宝宝。

4、羊穿显示21号染色体在q23区域出现缺失，意思是通过羊水穿刺检查，发现胎儿的第21号染色体在q23区域发生了缺失。这可能意味着胎儿患有21-三体综合征，即唐氏综合征。唐氏综合征是一种常见的由染色体异常引起的疾病，其中21号染色体存在单体或缺失。