有的医院做检查染色体不准(医院检测染色体)

我带孩子去医院做了全面体检,结果是染色体移位,请问是怎么回事?是我夫...

1、至于说是你们夫妻谁的原因？这个不好说，这个要看易位的染色体的来源、以及易位发生的时间来判断的，很复杂的。

2、染色体异常的胚胎多数结局为流产，极少数可能继续发育成胎儿，但出生后也会发生某些功能异常或合并畸形。若己流产，妊娠产物有时仅为一空孕囊或已退化的胚胎。环境因素 影响生殖功能的外界不良因素很多，可以直接或间接对胚胎或胎儿造成损害。

3、但是我们没有放弃，顺其自然受孕，受孕后不要保胎让他自然淘汰，4个月后做羊水穿刺，结果染色体正常，医生都不相信，再三问我的染色体情况，本人确实是染色体平衡易位患者、两家医院检查确诊的。08年生了大宝，儿子现在聪明又可爱。后来又怀孕一次也没有胎停，但是没有做穿刺，后期比超检查发育不良没要。

4、染色体平衡易位，自然流产的孩子都是染色体异常的孩子，那样的孩子生下来也是先天残疾。你能否生正常孩子要看是你的基因有问题还是你丈夫的基因有问题。至于你们有多大概率生正常孩子需要结合家族病史来推算。以前上大学的时候遗传课老师让我们做过这种作业。

5、非阻塞性无 *** 症：这种情况下，睾丸没有生产 *** ，可能是由于染色体异常、遗传因素、药物、放射线、化学物质等原因导致。 阻塞性无 *** 症：这种情况下，睾丸能够生产 *** ，但 *** 无法到达 *** 液中，可能是由于输精管阻塞、前列腺炎、精囊炎等原因导致。

怀孕做唐筛时正常,7个月时羊水穿刺却染色体异常,怎么回事?

如果父母一方有染色体异常的情况，那么很有可能会遗传给胎儿，造成胎儿染色体也异常。 现代人类所处的辐射环境，特别是在一些辐射场所工作的孕妈，长期暴露辐射环境中，辐射X射线照射会导致染色体异常。

如果做羊水穿刺了，就不是说高危了，而是确诊 是唐氏儿或者不是唐氏儿。

出现唐筛高风险的原因有很多，像病毒性感染，辐射，盲目用药等等都是造成糖筛高风险的原因，如果唐筛提示高风险可以再进行羊水穿刺检查，才能做为最终诊断，如果担心穿刺有风险，也可以选择无创基因检测，但是也只是筛查不能坐为诊断。

查染色体一定要去三甲医院吗,二甲医院查的会不会不准

一般正规的医院都有。二甲医院是委托医学机构检测。三甲医院是本身就有仪器检测。你可以打 *** 到当地医院检测科咨询。

完全可以，不查染色体，直接查基因，所以并非所有医院都能做。我对中国的医院不是很熟，但是 北上广 几大城市肯定有机构能够查。因为我们的病人中就有来自广州的一对病人，双方正常，女儿耳聋，后来我帮用三代技术帮他们生了一个正常的儿子。他之前就是在广州查的基因。

太原中山生殖医院在孕育领域是全国十大孕育专业医院，也是属于太原市老牌医院，可以放心去。孕前检查更佳时间：孕前检查一般建议在孕前3—6个月开始做检查，包括夫妻双方。女方的孕前检查更好是在月经干净后3—7天之内进行，注意检查前更好不要同房。一旦孕前检查发现其他问题，还可以有时间进行干预治疗。