唐氏筛查结果揭晓正常还是异常？答案在这里！

唐氏筛查是孕期常规检查项目之一，旨在检测胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常。那么，唐氏筛查结果怎样才算正常呢？

一、唐氏筛查的操作步骤

唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液进行检测来判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的。具体步骤如下：

1.抽取血液：医生会通过针头在孕妇的手臂上抽取血液样本。

2.检测血清：将血液样本送往实验室，检测孕妇血清中的三种物质：游离β人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）、孕酮（PAPP-A）和游离人绒毛膜促性腺激素（AFP）。

3.分析结果：根据检测结果，结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算出唐氏综合征的概率。

二、唐氏筛查结果的判断标准

唐氏筛查结果的判断标准是根据唐氏综合征的概率来判断的。目前，国内常用的判断标准是：概率小于1/300为低风险，概率大于等于1/300为高风险。

三、唐氏筛查结果的解读

1.低风险：如果唐氏筛查结果显示为低风险，意味着胎儿很可能没有唐氏综合征等染色体异常。但是，低风险并不代表没有风险，仍需要结合其他检查项目进行判断。

2.高风险：如果唐氏筛查结果显示为高风险，意味着胎儿可能存在唐氏综合征等染色体异常。但是，高风险并不代表一定存在染色体异常，需要进行进一步的检查，如羊水穿刺、绒毛活检等。

四、结尾

综上所述，唐氏筛查结果小于1/300为低风险，大于等于1/300为高风险。如果唐氏筛查结果显示为低风险，意味着胎儿很可能没有唐氏综合征等染色体异常；如果唐氏筛查结果显示为高风险，需要进行进一步的检查。在孕期，孕妇们需要定期进行孕期检查，及时发现并处理问题，保障胎儿的健康。