女人缺少一个染色体

有可能女性天生缺少一对性染色体吗?会不孕吗?

人类中常见的嵌合体是性染色体嵌合体，他们的身体可以同时有男性组织和女性组织。其中一种嵌合体是xo／XYY，这种类型的嵌合体可以用XY合子中Y染色体的不分开来说明。

那么这个染色体异常问题则比较严重，这种异常染色体几乎很难正常生育意见建议：　正常人体的染色体是22对常染色体和一对性染色体（共23对，46个染色体），后一对一般分XX和XY，前者为女性，后者为男性。

常染色体病是由于122号染色体先天性数目异常或结构畸形所引起的疾病。而其中的平衡易位携带者是引起不孕不育症的一个常见因素。

如果夫妻双方，一方有染色体异常的情况，往往会造成胎儿染色体异常，造成胎儿的畸形，严重的时候会造成流产和死胎，也可能会反复的流产不孕。

性染色体的女少一条X染色体

1、而少一条X染色体，引起的“特纳氏综合征”属于前者。女性患者的核型为（44，X)。虽然此病患者多自发流产，且在自发流产的女性中为15%左右，但如果没有严重畸形，患者可存活。

2、患者由于缺一条X染色体，导致性腺发育不良， *** 不发育，且没有生育能力。这种病的患者大约有30%伴有先天性心脏病。

3、女少一条X染色体：而少一条X染色体，引起的“特纳氏综合征”属于前者。女性患者的核型为（45，X)。虽然此病患者多自发流产，且在自发流产的女性中为15%左右，但如果没有严重畸形，患者可存活。

4、不正常，正常人类有23对（46条）染色体，核型为46，XY（男）或者46，XX（女）。核型为45，X的个体缺少一条X染色体，称作特纳综合征（Turner`s syndrome），又称为性腺发育不全。

...是女性中的一种遗传病,发病率为1/3500.经染色体检查发现,患者缺少...

1、是指由于性染色体变异引起的遗传病，如：性腺发育不良症(也称Turner综合症)。性腺发育不良症是女性中最常见的一种性染色体病，发病率是1/3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体。

2、据研究，唇裂属于多基因遗传病，是由多对基因控制的人类遗传病；特纳氏综合征是女性中常见的一种性染色体遗传病，经染色体检查发现，患者细胞中少了一条X染色体。

3、年，法国细胞遗传学家Lejeune证实此病的病因是多了一个小的G组染色体(后来确定为21号)，故此病又称为21三体综合征。 Lejeune的发现开创了医学遗传学的一个重要分支――临床细胞遗传学。

4、急性白血病是一种或多种造血干细胞及祖细胞恶变，失去正常的增殖、分化及成熟能力，无控制的持续增殖，逐步取代骨髓并经血液侵润至全身组织及器官。【诊断】病史及症状 ⑴病史提问：注意：①起病情况。

缺少染色体怎么办

病情分析：你好，根据你的情况，出现性染色体缺少首先考虑是染色体结合之后出现的问题，也就是偶然情况下出现的异常，和父母是没有关系的。指导意见：像这种染色体缺少的情况，建议你终止妊娠，然后再次复查父母双方的染色体。

特纳综合征由于缺少一条X染色体所致，矮小、无性发育。增高需要用生长激素，即使如此，最终身高的改善并不乐观。

染色体微缺失一般只能透过FISH技术或其他特殊技术才可以观察到，在少数情况下，微缺失可以遗传给下一代，因此，当发现下一代出现病症时，夫妻双方都应该接受检测。

染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。