儿童染色体常规(儿童染色体结果怎么看)

我的小孩染色体检查结果47XY+21是什么意思?长大了有用吗?

1、孩子的染色体检查结果提示为21-三体综合征， 也就是我们常说的唐氏综合征。这种孩子的面相往往长得比较像， 眼距比较宽， 鼻梁比较低， 往往伴随智力的问题 。

2、这种染色体型称为21三体。21三体综合症（又称唐式综合症）在新生儿里面的发生率是700分之1。如果不做产前筛查的话，这种孩子生出来以后，如果你不给他特殊的帮助的话，一般也能存活到20岁，30岁。

3、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

北京儿童医院可以做儿童染色体检查吗?

北京儿童医院是可以做遗传基因检测的，具体的你可以去医院在面对面的咨询一下。比网上消息会更准确。

智能检查。根据自闭症患儿的病史、年龄特点、发育情况及合作程度选择智力测验内容，同时可以测试患儿的语言能力及动手操作协调能力。

在做胎儿亲子鉴定必须去当地司法鉴定机构，有很多机构可以做亲子鉴定，具体可以通过一些权威平台网站查询，或在当地部门网站查询当地正式司法鉴定机构清单，许多人认为亲子鉴定是医院提供的服务。

确诊孩子矮小症的检查方法有哪些

1、孩子个子矮小需要做什么检查1 孩子一旦确诊为矮小症，需要进行以下检查：第血尿常规、肝肾功能，了解患者的身体状况。第血气、电解质，了解患者是否存在肾小管酸中毒。

2、一定要早期的做病因的筛查，包括生长激素激发试验、 *** 、甲状腺功能、骨龄、头颅垂体的磁共振、肝肾功能、血尿常规等等的检查，来进一步的明确病因给予早期的治疗。

3、小孩不长个，首先建议到医院进行身高的测量，看身高是否处于正常范围内，同时进行骨龄的测试，看骨龄和孩子的年龄是否相符合。也可以给孩子进行微量元素的检查。

4、你好，检查儿童矮小可以去医院挂小儿内分泌科。实际上影响孩子身高发育的因素较多，简单概括下有遗传、疾病（神经肿瘤、性早熟等）、生长激素、营养、运动、睡眠等等，因此需要做的检查项目也比较多， 具体要做哪些需要通过面诊询问病史判断。