染色体标本制备实验分析(染色体标本制备技术)

人类非显性带染色体核型配对实验原理要求

二）配对 根据测量数据，即染色体相对长度、臂比、着丝粒指数、次缢痕的有无及位置，随体的形状和大小等进行同源染色体的剪贴配对。（三）染色体排列 按染色体由长到短同源染色体重新编号， 由左向右顺序贴在纸上。

核型：一个细胞内所有染色体按一定顺序排列起来，代表着某一个体所有细胞的染色体组成，包括数目、形态、大小等，分为A、B、C、D、E、F、G等七组和一组性染色体。

非显带核型和显带核型的描述方法有非显带核型的描述方法：非显带核型指染色体没有明显的条纹带状结构，一般用字母代表染色体，例如“n”表示单倍体，“2n”表示二倍体。

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。

它的一般程序是先利用显微镜照相装置拍摄人类非显带染色体的图像。并放大成染色体照片．然后按照国际上统一的标准。将人的46条染色体分成7个组并编上号。然后将染色体剪贴到专门的报告单上制成染色体核型（karyotype）图。

染色体标本制备实验中为什么要固定?

1、染色体标本制备预固定的作用有以下两点：对细胞的预固定处理是为了防止离心时细胞间的相互勃连。因为在之前得到的染色体都处于不同的分裂期，预固定是为了使这些细胞及其染色体都固定在当前所处的时期，便于观察。

2、低渗的意义：在低渗环境中，细胞易吸水胀破，为之后的染色做准备；另外，低渗时间的长短关系到染色体分散的好坏，时间不足染色体分散不好，低渗过度则染色体分散过度甚至丢失。

3、能迅速穿透细胞。能将细胞固定并维持染色体结构的完整性。能够增强染色体的嗜碱性，达到优良染色效果。

动物染色体标本的制备与观察的实验过程中低渗不足或过度会出现什么问题...

在低渗环境中，细胞易吸水胀破，为之后的染色做准备；另外，低渗时间的长短关系到染色体分散的好坏，时间不足染色体分散不好，低渗过度则染色体分散过度甚至丢失。

秋水仙素用量要注意，太多或处理时间过长，会导致染色体的过分凝缩或着丝点裂解，最终会引起染色体形态不正常，甚至被破坏或溶解。低渗处理很关键。低渗液的量、处理时间均与细胞的数量有关。

．秋水仙素用量太多或处理时间过长，都会导致染色体的过分缩短或着丝点迅速裂解，最终使染色体被破坏或溶解。低渗处理极为重要，低渗液的量、处理时间均与细胞的数量有关。

小鼠染色体标本的制备过程中使用的低渗液是：低渗液是指渗透压和离子强度均低于正常细胞生理条件的溶液，例如水、低渗的柠檬酸钠或氯化钠、甘油磷酸钾（0.65M）、氯化钾（0.075M）等。

解离液中漂洗，为的是杀死细胞并且使多层细胞分开形成单细胞层，有利于观察到细胞核的变化。轻轻漂洗是因为尽量不要使过多的解离液残余，有利于下一步的染色。